Questo potrebbe aprire la strada allo sviluppo di trattamenti antitumorali personalizzati. “”, Jonas Demeulemeester, “Un tumore stromale gastrointestinale (GIST) è un tumore che si sviluppa nel tratto gastrointestinale.

Successivamente, il team prevede di indagare sui segnali dei neurotrasmettitori nel cervello per comprendere meglio questo effetto terapeutico. “, Leggi di un altro studio che suggerisce un legame tra cannabis e schizofrenia.” Da un’analisi di oltre 2.000 tumori che coprono 12 tipi di cancro umano, gli scienziati hanno identificato 27 nuovi geni che potrebbero fermare la malattia nelle sue tracce. La scoperta di questi i geni potrebbero aprire la porta a trattamenti personalizzati per il cancro tanto necessari, affermano i ricercatori.Il primo autore dello studio Jonas Demeulemeester, del Francis Crick Institute nel Regno Unito, e colleghi hanno recentemente riportato i loro risultati sulla rivista Nature Communications. crescono e si dividono in modo incontrollabile, formando tumori. Le cellule umane normalmente contengono due copie di geni oncosoppressori, che agiscono per prevenire la formazione di tumori rallentando la divisione e la crescita cellulare. Quando questi geni vengono eliminati – attraverso mutazioni genetiche, ad esempio – questo dà luogo allo sviluppo del cancro. Come regola generale, affinché si formino i tumori, entrambe le copie dei geni oncosoppressori devono essere mal funzionanti in una cellula. Questo perché un singolo gene oncosoppressore funzionante può ancora produrre le proteine ​​necessarie per rallentare la divisione e la crescita cellulare, ma i ricercatori osservano che identificare queste anomalie a doppio gene è difficile. Un problema è che i tumori spesso contengono un mix di cellule sane e cancerose in proporzioni variabili, rendendo difficile determinare se uno o due geni oncosoppressori mancano nelle cellule tumorali. Hanno creato un modello statistico – che utilizza l’analisi del polimorfismo a singolo nucleotide – che potrebbe aiutare a superare tali problemi. Finora, li ha aiutati a identificare una serie di nuovi geni oncosoppressori. I ricercatori hanno utilizzato il loro modello per valutare il numero di geni oncosoppressori nelle cellule di 2.218 tumori in 12 tipi di cancro. Questi includevano tumori al seno, ai polmoni, al colon-retto, alle ovaie e al cervello.Il modello non solo ha permesso al team di calcolare le proporzioni relative di cellule sane e cancerose in ciascun tumore, rendendo più facile determinare la presenza di geni oncosoppressori nelle cellule, ma ha anche rivelato la distinta “impronta del DNA” dei geni oncosoppressori. Ciò ha permesso loro di distinguere questi geni da mutazioni geniche non dannose. Di conseguenza, i ricercatori hanno identificato un totale di 96 delezioni geniche tra i tumori.harmoniqhealth.com Questi includevano 43 geni oncosoppressori, di cui 27 precedentemente sconosciuti. “Il nostro studio dimostra”, spiega l’autore senior dello studio Peter Van Loo, anche del Francis Crick Institute, “che rari geni oncosoppressori possono essere identificati attraverso analisi su larga scala di il numero di copie dei geni nei campioni di cancro. “” La genomica del cancro è un’area di ricerca in crescita e gli strumenti di calcolo che utilizziamo sono un modo potente per trovare nuovi geni coinvolti nel cancro “, aggiunge. oneri in tutto il mondo. Ci sono stati circa 14,1 milioni di nuovi casi di cancro diagnosticati in tutto il mondo nel 2012, con cancro ai polmoni, cancro al seno e cancro del colon-retto tra i più comuni.Negli Stati Uniti, l’anno scorso sono stati diagnosticati oltre 1,6 milioni di nuovi casi di cancro e altro ancora oltre 595.000 persone sono morte a causa della malattia. Secondo Demeulemeester e i suoi colleghi, le loro scoperte potrebbero portare a terapie antitumorali personalizzate, ovvero trattamenti su misura per i singoli pazienti in base alla composizione genetica dei loro tumori. “Utilizzando questo potente kit di strumenti, noi abbiamo scoperto rari geni oncosoppressori che, se persi nelle cellule mutate, provocano il cancro. Questo potrebbe aprire la strada allo sviluppo di trattamenti antitumorali personalizzati “.”, Jonas Demeulemeester, “Un tumore stromale gastrointestinale (GIST) è un tumore che si sviluppa nel tratto gastrointestinale. Scopri i sintomi, le cause, le opzioni di trattamento e altro ancora qui. “, Perché si diffonde il cancro al pancreas? La risposta potrebbe risiedere in una serie di molecole precedentemente sconosciute che aiutano le cellule tumorali a modellare l’ambiente circostante …,” La sindrome di Lynch è una condizione genetica che aumenta il rischio di una persona di sviluppare il cancro del colon-retto.

Ulteriori informazioni sui suoi sintomi, diagnosi e … La leucemia è una condizione genetica, ma nella maggior parte dei casi non è ereditaria. In questo articolo, esploriamo i collegamenti tra leucemia e storia familiare … La displasia si riferisce a cambiamenti genetici o cellulari che provocano una serie di condizioni. Nei bambini, questi possono essere problemi congeniti dell’anca. Negli adulti,… “,” La chemioterapia, la radioterapia e l’immunoterapia sono tipicamente usate per curare il cancro, ma non funzionano per tutti i pazienti con la malattia. In un nuovo studio, gli scienziati hanno scoperto una tecnica per uccidere il cancro che potrebbe essere più efficace delle terapie antitumorali convenzionali.I ricercatori rivelano come un processo chiamato morte cellulare indipendente dalle caspasi (CICD) abbia spesso portato alla completa eradicazione delle cellule del cancro del colon-retto, che è Non è spesso il caso degli attuali trattamenti contro il cancro. Il co-autore dello studio, il dottor Stephen Tait, del Cancer Research UK Beatson Institute presso l’Università di Glasgow nel Regno Unito, e colleghi hanno recentemente riportato i loro risultati sulla rivista Nature Cell Biology. uno dei maggiori oneri sanitari del nostro tempo. L’anno scorso, solo negli Stati Uniti sono stati diagnosticati più di 1,6 milioni di nuovi casi e quasi 600.000 persone sono morte a causa della malattia. Tait e il team spiegano che la maggior parte delle attuali terapie contro il cancro agisce inducendo l’apoptosi. L’apoptosi è una forma di morte cellulare programmata, o suicidio cellulare, che aiuta a liberare il corpo da cellule anormali o non necessarie attivando proteine ​​chiamate caspasi. Nelle cellule tumorali, tuttavia, l’apoptosi è spesso inattiva e riattivare l’apoptosi nelle cellule tumorali, ad esempio attraverso la chemioterapia o l’immunoterapia, è un modo per ucciderle.

Ma questo non è sempre efficace: la ricerca ha dimostrato che le cellule tumorali a volte sono in grado di eludere l’apoptosi indotta dal trattamento e alcuni studi hanno suggerito che l’apoptosi può persino promuovere la crescita del cancro, tuttavia la CICD porta l’uccisione del cancro un ulteriore passo avanti e il dott. Tait e il team suggeriscono che potrebbe essere un modo più efficace per trattare il cancro rispetto alle terapie attuali.Nel loro studio, i ricercatori spiegano che la CICD uccide le cellule tumorali attraverso un processo chiamato permeabilizzazione della membrana esterna mitocondriale (MOMP), ma lo fa senza rilasciare caspasi , che sono le proteine ​​che vengono normalmente rilasciate attraverso l’apoptosi. “[…] le cellule muoiono tipicamente dopo MOMP anche in assenza di attività delle caspasi […]”, spiega il team. “Questo definisce MOMP come un punto di non ritorno che impegna una cellula a morire”. È importante sottolineare che quando le cellule tumorali muoiono a causa della CICD, inviano segnali al sistema immunitario, spingendolo ad attaccare e distruggere le cellule tumorali che sono riuscite a Quando il dottor Tait e il team hanno testato questa tecnica sui tumori del colon-retto cresciuti in laboratorio, hanno scoperto che è riuscita a uccidere quasi tutte le cellule tumorali.Mentre sono necessari ulteriori studi per confermare la sicurezza e l’efficacia della CICD, i ricercatori ritengono che potrebbe portare a trattamenti migliori per un certo numero di tumori. “In sostanza, questo meccanismo ha il potenziale per migliorare notevolmente l’efficacia della terapia antitumorale e ridurre la tossicità indesiderata.” “, Dr. Stephen Tait,” “Prendendo in considerazione il nostro risultati, proponiamo che coinvolgere la CICD come mezzo di terapia anti-cancro meriti ulteriori indagini “, aggiunge.” “Mentre una serie di studi hanno suggerito che la marijuana può essere efficace per ridurre le convulsioni, una nuova ricerca avverte che potrebbe te le forme sintetiche del farmaco hanno l’effetto opposto. “, I ricercatori dell’Università di Tsukuba in Giappone hanno scoperto che il tetraidrocannabinolo naturale (THC) – la sostanza chimica psicoattiva nella marijuana – e il cannabinoide sintetico JWH-018 hanno causato convulsioni nei topi., Studio leader Olga Malyshevskaya e colleghi affermano che i loro risultati – che sono pubblicati sulla rivista Scientific Reports – dovrebbero servire da “allerta pubblica” per i potenziali danni causati dall’alta potenza e dalla marijuana sintetica. “Mentre la marijuana rimane quella” più comunemente usata droga illegale “negli Stati Uniti, sta diventando sempre più legalizzata nei singoli stati per scopi medicinali, scopi ricreativi o entrambi. C’è stata una crescente ricerca per l’uso della marijuana – in particolare un cannabinoide nella droga chiamata cannabidiolo (CBD) – in il trattamento delle convulsioni in pazienti con epilessia, sebbene continui un dibattito sulla sua efficacia.Il nuovo studio di Malyshevskaya e del team suggerisce che l’uso generale di marijuana ad alta potenza – cioè marijuana che contiene elevate quantità di THC – può effettivamente innescare convulsioni.La ricerca ha anche scoperto che le convulsioni potrebbero essere provocate da JWH-018, che è un cannabinoide artificiale che è il componente principale della marijuana sintetica noto come “spezia”. “, I ricercatori sono giunti alle loro scoperte analizzando l’attività cerebrale dei topi maschi dopo aver ricevuto THC o JWH-018., THC è stato somministrato ai roditori in dosi di 10 milligrammi per chilogrammo (l’equivalente di circa 0,8 milligrammi per chilogrammo negli esseri umani) e JWH-018 è stato somministrato a dosi di 2,5 milligrammi per chilogrammo (l’equivalente a circa 0,2 milligrammi per chilogrammo negli esseri umani). “Il team ha impiantato elettrodi elettroencefalografici (EEG) ed elettromiografici nel cervello del topi, che ha permesso loro di monitorare qualsiasi attività elettrica correlata alle crisi in risposta ai composti del farmaco. “Il movimento e il comportamento dei roditori sono stati monitorati anche attraverso la registrazione video.” Lo studio ha rivelato che i topi hanno subito crisi epilettiche subito dopo la somministrazione sia con THC che con JWH-018, sebbene la frequenza delle crisi fosse significativamente più alta con JWH-018. l’attività cerebrale persisteva per 4 ore dopo la somministrazione di ciascun farmaco, riferisce il team, ma l’attività cerebrale era tornata alla normalità entro il giorno successivo. È interessante notare che i ricercatori hanno scoperto che il pretrattamento dei topi con AM-251, che è un composto che si lega al recettore dei cannabinoidi 1, prevenendo le convulsioni in risposta a THC e JWH-018, pertanto il team suggerisce che gli antagonisti dei recettori dei cannabinoidi potrebbero essere utili per prevenire le convulsioni in caso di sovradosaggio di marijuana. Secondo i ricercatori, i loro risultati “Fornire una forte evidenza” che sia i cannabinoidi di origine vegetale che quelli sintetici hanno il potenziale per innescare convulsioni. “D’altra parte”, osservano gli autori, “un corpo sostanziale di letteratura sul cannab inoidi nei modelli animali mostra principalmente effetti anticonvulsivanti. “” Tuttavia, “aggiungono,” pochi di questi hanno utilizzato registrazioni EEG per valutare eventi epilettici e molti di loro hanno indotto convulsioni elettricamente o farmacologicamente, cambiando le vie di segnalazione e gli stati cerebrali prima dell’applicazione dei cannabinoidi. “”, Il team avverte che le dosi di THC e JWH-018 utilizzate nel loro studio erano alte e potrebbero non rappresentare le dosi normalmente osservate con l’uso medicinale o ricreativo negli esseri umani. , “” Sarebbe interessante in futuro testare anche dosi più basse, tipicamente utilizzate in medicina o in modo ricreativo per determinare se l’effetto è perso o diminuito “, aggiungono. Tuttavia, credono che i loro risultati debbano essere visti come un avvertimento del potenziali pericoli dei cannabinoidi, in particolare la marijuana sintetica. “Il nostro studio è piuttosto importante perché ignari dell’effetto particolarmente grave di quei cannabinoidi, le persone vedono la marijuana come una droga leggera, senza effetti pericolosi sulla salute.” “, Olga Malyshevskaya,” I blackout hanno molte cause , che vanno dall’epilessia all’assunzione eccessiva di alcol. Ulteriori informazioni qui, compreso come prevenire i blackout e cosa fare se … “,” È stato scoperto che il digiuno intermittente, senza limitare l’apporto calorico complessivo, riduce il peso e migliora il metabolismo. Una nuova indagine caccia i meccanismi molecolari alla base di questi benefici fisiologici.Il nostro stile di vita moderno, combinato con ore di veglia più lunghe, significa che il periodo di digiuno forzato mentre dormiamo h come costantemente ridotto.

Questo, insieme alla dieta occidentale di scarsa qualità e più tempo trascorso sedentario, ha notevolmente aumentato la prevalenza di obesità e malattie metaboliche.Negli ultimi anni, il digiuno ha dimostrato di conferire una serie di benefici per la salute. Molti medici sperano che modificando aspetti del digiuno – come per quanto tempo digiunare, cosa mangiare tra i digiuni e quando digiunare – possa essere possibile progettare metodi per combattere l’obesità ei disturbi metabolici. Si ritiene che il digiuno intermittente condivida molti dei suoi benefici per la salute con il digiuno prolungato. Ad esempio, è stato dimostrato che riduce lo stress ossidativo e l’infiammazione. “, Altri studi hanno dimostrato che il digiuno intermittente aumenta la sensibilità all’insulina e protegge le cellule nervose da alcuni tipi di danni. Può anche rallentare l’invecchiamento e ridurre il rischio di malattie legate all’età. malattie., “Il digiuno intermittente senza una riduzione dell’apporto calorico può essere un approccio preventivo e terapeutico contro l’obesità e i disturbi metabolici.”, Coautore dello studio Kyoung-Han Kim, “A causa di queste e altre scoperte recenti, la cosiddetta dieta 5: 2 – che prevede 5 giorni di alimentazione normale seguiti da 2 giorni di digiuno – è diventata popolare. Le prove a favore di una riduzione intermittente dell’apporto calorico sono in crescita, ma i meccanismi attraverso i quali impartisce i suoi benefici non sono ancora chiari. Recentemente, un gruppo di ricerca guidato da Hoon-Ki Sung – del Dipartimento di Medicina di Laboratorio e Patobiologia dell’Università di Toronto in Ontario, Canada – ha deciso di guardare sotto il cofano del digiuno intermittente, indagando sui cambiamenti molecolari che potrebbero essere alla base del digiuno intermittente. effetti, i loro risultati sono stati pubblicati questa settimana sulla rivista Cell Research. Di particolare interesse sono stati i ruoli del grasso bruno e bianco, essenziale per immagazzinare l’energia in eccesso e rilasciare i lipidi quando se ne presenta la necessità. Tuttavia, è anche associato all’obesità e al diabete di tipo 2. Il grasso bruno, d’altra parte, brucia energia ed è stato suggerito come potenziale candidato per il trattamento dell’obesità e delle malattie metaboliche.Studi recenti hanno dimostrato che, in determinate circostanze, il grasso bianco può essere convertito in grasso bruno (e talvolta beige) .

Questo processo, denominato imbrunimento, viene esaminato come una potenziale via per ridurre l’obesità. Per l’esperimento in corso, il team ha suddiviso i topi in due gruppi: un gruppo a digiuno intermittente e un gruppo di controllo. Il primo gruppo non ha ricevuto cibo per 1 giorno ed è stato quindi nutrito per i 2 giorni successivi. Quest’ultimo gruppo è stato nutrito quotidianamente. Lo studio è continuato per 16 settimane. “” Durante il periodo di 4 mesi, entrambi i gruppi di topi hanno consumato lo stesso numero di calorie; quelli nel gruppo di digiuno intermittente sono stati in grado di recuperare il ritardo durante i loro 2 giorni di alimentazione. Alla fine dello studio, i topi nel gruppo a digiuno intermittente pesavano significativamente meno dei topi di controllo.I ricercatori hanno anche scoperto che, nel gruppo a digiuno intermittente, il metabolismo del glucosio era più stabile e la sensibilità all’insulina era aumentata, rispetto ai controlli. C’erano anche altre differenze significative, come il fatto che i topi a digiuno intermittente avevano fegati più sani con meno accumulo di lipidi. È importante sottolineare che i topi nel gruppo a digiuno intermittente avevano una percentuale inferiore di grasso bianco, perché veniva convertito in grasso bruno. sorprendentemente, quando il team ha eseguito un esperimento simile utilizzando topi obesi, hanno trovato gli stessi tipi di benefici dopo sole 6 settimane di digiuno intermittente. Successivamente, il team ha voluto comprendere i cambiamenti fisiologici e metabolici che sono alla base dei benefici riscontrati nel gruppo del digiuno intermittente – in particolare l’imbrunimento dei globuli bianchi. “, Alterazioni nei percorsi genetici immuno-correlati all’interno delle cellule adipose sembravano essere radice dei cambiamenti. “In particolare, durante i periodi di digiuno, si è verificato un aumento del fattore di crescita vascolare, che aiuta a formare i vasi sanguigni e innescare i macrofagi antinfiammatori.